GLP-1-Rezeptoragonisten

Laut isländischer Arzneimittelbehörde häuften sich Berichte von Selbstmordgedanken und Gedanken an Selbstverletzung bei Personen, die Liraglutid- oder Semaglutid einnahmen. 
Die Europäische Zulassungsbehörde EMA hat darauf eilig unter Druck der Pharmaindustrie die Zulassungsstudien durchgesehen und der Presse mitgeteilt, daß in diesen von der Pharmaindustrie eingereichten Daten kein solches Risiko dokumentiert sei. Das heißt eine unabhängige Überprüfung dieser Zusammenhänge fand auf Wunsch der Pharmaindustrie nicht statt! Somit muß dieser schwerwiegende Verdacht zunächst als ernstzunehmendes Risiko bei der Behandlung mit diesen Wirkstoffen beachtet werden.

Die Rate diabetischer Netzhauterkrankungen des Auges (proliferative diabetische Retinopathie) ist unter Einnahme von GLP-1-Rezeptor-Agonisten um 28% nach drei Jahren erhöht!

Die Rate eines Makulaödems steigt unter Einnahme von GLP-1-Rezeptor-Agonisten um 22% innerhalb von 6 Monaten!